【喜讯】我科室朱永朝博士在细胞与分子免疫学杂志发表文章一篇。

    主要是，通过用无血清培养基培养hfPMSC，流式细胞术检测CD73、CD90、CD105、CD14、CD34、CD45、HLA-DR的表达以确定其干细胞属性；利用TranswellTM共培养体系（HPMEC种于TranswellTM上室，hfPMSC接种于下室），检测hfPMSC旁分泌肝细胞生长因子（HGF）对LPS处理人肺微血管内皮细胞（HPMEC）通透性的影响。实验分为LPS处理组、hfPMSC共培养组、HGF中和抗体组、正常HPMEC对照组。在TranswellTM培养上室加入100μg异硫氰酸荧光素标记的葡聚糖(FITC-dextran)，荧光酶标仪检测染料渗透情况；分别提取各实验组HPMEC总蛋白，Western blot法检测渗透相关蛋白 血管内皮钙黏素（VE-cadherin）和陷窝蛋白1（caveolin-1）及凋亡相关蛋白胱天蛋白酶3（caspase-3）和多腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)的表达情况，来探讨无血清培养人胎儿来源胎盘间充质干细胞（hfPMSC）旁分泌作用对脂多糖（LPS）诱导内皮细胞的保护作用。

    最终实验的结果是，所培养细胞具备间充质干细胞形态，为CD73、CD90、CD105阳性及CD14、CD34、CD45、HLA-DR阴性细胞；与LPS处理组相比，hfPMSC共培养可显著抑制LPS环境中HPMEC的渗透性，显著上调VE-cadherin的表达水平，降低caveolin-1、caspase-3和PARP1的蛋白水平。相反，中和共培养体系中的HGF，可逆转hfPMSC对HPMEC的上述作用。结论  hfPMSC可能通过分泌HGF抑制LPS诱导的血管内皮细胞渗透性增加。